PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN 2018-
SECRETARIA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA (SeCyT)
2018-2019
Programa Institucional y Multidisciplinar (Primar). Plataforma interdisciplinaria para la producción y análisis de proteínas biosimilares, diseño de nuevas formulaciones y métodos de diagnóstico/ seguimiento de enfermedades metabólicas genéticas humanas.
Director: José Luis Barra. Resol. SECyT 152/2018.
Investigadores CEMECO: Laura Laróvere, Carola Grosso, Silene Silvera Ruiz.
2018-2022
Defectos genéticos en el ciclo de la urea en pacientes argentinos: Estudios fisiopatogénicos de la hiperamonemia sobre el sistema inmune. Polimorfismos genéticos asociados a hipertensión pulmonar neonatal.
Director: Laura Laróvere. Codirector. Carola Grosso. Consolidar. Resol. SECyT 411/18.
2024-
Encefalopatía epiléptica asociada a errores innatos del metabolismo con opción terapéutica. Foco primario en las Deficiencias de Folato Cerebral: investigación clínica, bioquímica y de análisis molecular en pacientes pediátricos argentinos.
Director: Laura Laróvere. Codirector. Carola Grosso. Consolidar. Resol. SECyT 258/23.
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)
2018-2020
Enfermedades metabólicas hereditarias: avances en el estudio de la fisiopatogenia y las bases genéticas de dos grupos de patologías de grave compromiso neurológico y multisistémico en un centro de referencia nacional.
Director: Carla Asteggiano; Codirector: Laura Laróvere. Resol.2018-8-APN-DIR#CONICET.
FONDO NACIONAL DE PROMOCIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA (FONCYT)
2019-2023
Clínica y genética de pacientes con déficit muscular asociado a desórdenes congénitos de la glicosilación (CDG).
Director: Alberto Rosa; Codirector: Carla Asteggiano. Resol.2019-228-APN-DANPCYT#ANPCYT.
OTROS
2024
Fortalecimiento de la Salud Pública para la atención de enfermedades poco frecuentes.
Director: Laura Laróvere y Carlos Ferrayol (CEPROCOR). Proyecto Federal Interministerial en Salud 2023. Resol. RS-2023-141711338-APN-MCT.
PROYECTOS PERIODO 2010 – 2018
MINISTERIO DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA (MINCyT)
2011
Investigación de defectos genéticos en el sistema de la fosforilasa hepática en pacientes argentinos. Definición nosológica mediante una estrategia de análisis molecular.
Directora: Angaroni, Celia J; Codirectora: Dodelson de Kremer, Raquel. Ref. Res. MINCyT Cba. Nº 000113/2011.
SECRETARIA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA (SeCyT)
2010-2011
Epilepsia en los errores innatos del metabolismo. Foco primario en las convulsiones vitamino-dependientes en la infancia: investigación clínica, bioquímica y de análisis molecular.
Directora: Dra. Raquel Dodelson de Kremer. Resol. SECyT 214/10, Resolución Rectoral 2472/10.
2012-2013
Proyecto fundacional de un registro académico en el campo de las Enfermedades Metabólicas Hereditarias (EMH), Córdoba – Argentina. Contribución del Centro de Estudios de las Metabolopatías Congénitas, CEMECO, 1976/2011.
Directora: Dra. Raquel Dodelson de Kremer. Resol. SECyT 124/13.
2014-2015
Defectos genéticos en el ciclo de la urea en pacientes argentinos. Correlación genotipo-fenotipo y asociación a otras variantes genéticas.
Directora: Dra. Laróvere Laura. Resol. SECyT 203/14.
2014-2015
Primer estudio en pacientes con Homocistinuria Clásica sin respuesta al tratamiento convencional con betaína: Investigación del gen BHMT como factor genético causal asociado y una propuesta terapuetica.
Directora: Dra. Grosso Carola. Resol. SECYT 203/14.
2016-2017
Defectos genéticos en el ciclo de la urea. Variabilidad genotípica-fenotípica en pacientes argentinos. Abordaje de nuevos tópicos.
Directora: Dra. Laróvere Laura. Resol. SECyT 16 y 113/17.
FONDO NACIONAL DE PROMOCIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA (FONCYT)
2007-2010
Multiproyección de la investigación clínica para la progresión de la medicina fenómica-genómica en argentina.
Directora: Dra. Raquel Dodelson de Kremer. PICT05 N° 5-34226.