PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN 2018-

 

SECRETARIA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA (SeCyT)

 2018-2019

Programa Institucional y Multidisciplinar (Primar). Plataforma interdisciplinaria para la producción y análisis de proteínas biosimilares,  diseño de nuevas formulaciones y métodos de diagnóstico/ seguimiento de enfermedades metabólicas genéticas humanas.

Director: José Luis Barra. Resol. SECyT 152/2018.

Investigadores CEMECO: Laura Laróvere, Carola Grosso, Silene Silvera Ruiz.

2018-2022

Defectos genéticos en el ciclo de la urea en pacientes argentinos: Estudios fisiopatogénicos de la hiperamonemia sobre el sistema inmune. Polimorfismos genéticos asociados a hipertensión pulmonar neonatal.

Director: Laura Laróvere. Codirector. Carola Grosso. Consolidar. Resol. SECyT 411/18.

 

CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)

2018-2020

Enfermedades metabólicas hereditarias: avances en el estudio de la fisiopatogenia y las bases genéticas de dos grupos de patologías de grave compromiso neurológico y multisistémico en un centro de referencia nacional.

Director: Carla Asteggiano; Codirector: Laura Laróvere. Resol.2018-8-APN-DIR#CONICET.

 

FONDO NACIONAL DE PROMOCIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA (FONCYT)

2019-2023

Clínica y genética de pacientes con déficit muscular asociado a desórdenes congénitos de la glicosilación (CDG).

Director: Alberto Rosa; Codirector: Carla Asteggiano. Resol.2019-228-APN-DANPCYT#ANPCYT.

 

PROYECTOS PERIODO 2010 – 2018

 

MINISTERIO  DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA (MINCyT)

2011

Investigación de defectos genéticos en el sistema de la fosforilasa hepática en pacientes argentinos. Definición nosológica mediante una estrategia de análisis molecular.

Directora: Angaroni, Celia J; Codirectora: Dodelson de Kremer, Raquel. Ref. Res. MINCyT Cba. Nº 000113/2011.

 

SECRETARIA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA (SeCyT)

 2010-2011

Epilepsia en los errores innatos del metabolismo. Foco primario en las convulsiones vitamino-dependientes en la infancia: investigación clínica, bioquímica y de análisis molecular.

Directora: Dra. Raquel Dodelson de Kremer. Resol. SECyT 214/10, Resolución Rectoral 2472/10.

2012-2013

Proyecto fundacional de un registro académico en el campo de las Enfermedades Metabólicas Hereditarias (EMH), Córdoba – Argentina. Contribución del Centro de Estudios de las Metabolopatías Congénitas, CEMECO, 1976/2011.

Directora: Dra. Raquel Dodelson de Kremer. Resol. SECyT 124/13.

2014-2015

Defectos genéticos en el ciclo de la urea en pacientes argentinos. Correlación genotipo-fenotipo y asociación a otras variantes genéticas.

Directora: Dra. Laróvere Laura. Resol. SECyT 203/14.

2014-2015

Primer estudio en pacientes con Homocistinuria Clásica sin respuesta al tratamiento convencional con betaína: Investigación del gen BHMT como factor genético causal asociado y una propuesta terapuetica.

Directora: Dra. Grosso Carola. Resol. SECYT 203/14.

2016-2017

Defectos genéticos en el ciclo de la urea. Variabilidad genotípica-fenotípica en pacientes argentinos. Abordaje de nuevos tópicos.

Directora: Dra. Laróvere Laura. Resol. SECyT 16 y 113/17.

 

FONDO NACIONAL DE PROMOCIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA (FONCYT)

2007-2010

Multiproyección de la investigación clínica para la progresión de la medicina fenómica-genómica en argentina.

Directora: Dra. Raquel Dodelson de Kremer. PICT05 N° 5-34226.